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ICS 65.020.30 CCS B 41 15 内蒙古自治区 地方 标准 DB15/T 1423—2025 代替DB15/T 1423 -2018 新城疫防控技术规程 Code of practice for the prevention and control of newcastle disease 2025-09-30发布 2025-10-30实施 内蒙古自治区市场监督管理局 发布 DB15/T 1423 —2025 I 前言 本文件按照 GB/T 1.1 —2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件代替 DB15/T 1423 —2018《新城疫防制技术规程》 ,与 DB15/T 1423 -2018相比,除结构调整 和编辑性改动外,主要技术变化如下: a) 更改了标准名称(见封面,见 2018年版的封面); b) 增加了规范性引用文件(见第 2章); c) 增加了术语和定义(见第 3章); d) 更改了诊断部分,细化了流行病学、临床诊断、病理学诊断、病原学诊断和血清学诊断的内容 (见第4章,2018年版的第 2章); e) 增加了免疫程序的制定、疫苗的运输和贮藏、疫苗的使用、免疫方式、免疫档案和免疫效果评 价的内容(见 5.1); f) 增加了生物安全要求(见 5.2); g) 增加了产地检疫、屠宰检疫和引种检疫的具体要求(见 5.3); h) 更改了消毒要求,引用了相应的行业标准(见 5.4,2018年版的3.1.2); i) 更改了疫情报告和处置的要求,明确了依据的法规和文件(见 5.5,2018年版的3.2); j) 删除了防制成果考核验收程序与标准(见 2018年版的第 4章)。 本文件由内蒙古自治区农牧厅提出。 本文件由内蒙古自治区畜牧业标准化技术委员会( SAM/TC 19 )归口。 本文件起草单位:内蒙古自治区动物疫病预防控制中心、呼和浩特市智能技术应用学校(呼和浩特 市技工学校) 、常德市动物卫生监督所、呼伦贝尔市动物疫病预防控制中心、巴彦淖尔市动物疫病预防 控制中心、阿荣旗农畜产品质量安全中心、阿荣旗复兴镇农牧业技术推广服务中心。 本文件主要起草人:王建龙、贾皓、温君、申捷、马立峰、刘琦、李庆、樊凤娇、特木热、韩佳岐、 崔雪、章嘎、李博、王晓敏、唐丽、李雪梅、卢春芳、秀英。 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为: —— 1989年首次发布为蒙 DB 522-89,2018年第一次修订为 DB15/T 1423 —2018《新城疫防制技 术规程》; —— 本次为第二次修订。 DB15/T 1423 —2025 1 新城疫防控技术 规程 1 范围 本文件规定了新城疫的诊断技术、防控措施及相关的管理要求。 本文件适用于从事禽类饲养、经营、屠宰、加工、运输的单位和个人。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。 其中, 注日期的引用文件, 仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本 文件。 GB/T 16550 新城疫诊断技术 GB 18596 畜禽养殖业污染物排放标准 NY/T 3075 畜禽养殖场消毒技术 NY/T 3384 畜禽屠宰企业消毒规范 NY/T 4136 车辆洗消中心生物安全技术 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 新城疫 newcastle disease, ND 副粘病毒科 ( Paramyxoviridae ) 禽腮腺炎病毒属( Avulavirus ) 的新城疫病毒引起禽的一种急性、 热性、败血性和高度接触性传染病。 4 诊断 流行病学诊断 4.1.1 流行特点 新城疫是由新城疫病毒引起的高度接触性禽类传染病,鸡、火鸡、鹌鹑、鸽、鸭、鹅等多种家禽及 野禽均易感,其中雏鸡易感性最高。传染源主要为感染禽(野鸟)及带毒禽(野鸟),主要经消化道和 呼吸道传播,被污染的水、饲料、蛋托(箱)、种蛋、鸡胚和带毒的野生飞禽、昆虫及有关人员等均可 成为重要的传播媒介。该病一年四季均可发生,冬春季节高发。 临床诊断 DB15/T 1423 —2025 2 本病临床症状差异较大,严重程度主要取决于感染毒株的毒力及感染途径 ,感染动物的品种、日龄 和免疫状态,以及与其他病原混合感染、环境因素及其污染程度等。 典型临床症状包括:体 温升高、精神沉郁、食欲下降;呼吸困难、病禽喉部发出“呼噜声”或“咯 咯声”,安静时尤为明显;口腔、鼻腔流出大量黏液,倒提病鸡时酸臭液体从口中涌出;站立不稳、转 圈、扭颈呈“观星状”,或头颈后仰(角弓反张);发病急、病死率高。 非典型临床症状包括:粪便稀薄,呈黄绿色或黄白色;发病后期出现扭颈、翅膀麻痹、瘫痪等神经 症状;产蛋鸡群产蛋率骤降 10%~30%,软壳蛋、沙壳蛋增多;死亡率低,病程长。 病理诊断 典型新城疫全身黏膜和浆膜出血,以呼吸道和消化道最为严重,气管环状出血;腺胃乳头点状出血 或溃疡,腺胃与肌胃交 界处呈带状出血;盲肠扁桃体肿大、出血、坏死;十二指肠和直肠黏膜出血,泄 殖腔黏膜出血,有的可见纤维素性坏死病变;脑膜充血和出血。 非典型气管环轻度出血肠道出现不同程度局灶性出血,病程稍长形成枣核样坏死灶;鼻窦、喉头、 气管黏膜充血,偶有出血,肺可见淤血和水肿;腺胃黏膜可见局灶性糜烂或脱落,腺胃仅少量出血;盲 肠、扁桃体轻度肿胀。 病原学诊断 4.4.1 新城疫病毒 RT-PCR 检测方法 按GB/T 16550 的相关规定执行。 4.4.2 新城疫病毒实时荧光 RT-PCR检测方法 按GB/T 16550 的相关规定执行。 血清学诊断 4.5.1 血凝、血凝抑制试验 按GB/T 16550 的相关规定执行。 5 防控措施 5.1.1 免疫程序的制定 根据养殖地新城疫流行情况,以及禽类品种、日龄、饲养管理、抗体水平以及疫苗的性质、类型等 因素,制定相应免疫程序,具体免疫程序见附录 A。当禽群出现发病禽只时,应对本群未出现症状的禽 及相邻禽群进行紧急免疫。 5.1.2 疫苗的运输和贮藏 疫苗的运输、贮藏和使用应符合疫苗使用说明书要求。疫苗稀释液应按使用说明书的要求贮藏。 5.1.3 疫苗的使用 疫苗使用前应仔细检查,同时详细记录生产企业、疫苗批号和有效期。过期、稀释前发现失真空的 疫苗禁止使用。注射部位、剂量要准确;已稀释的疫苗应于当日用完。 5.1.4 免疫方式 DB15/T 1423 —2025 3 弱毒疫苗采用喷雾、滴鼻、点眼等免疫方式;灭活苗采用肌肉注射的免疫方式。 5.1.5 免疫档案 免疫接种后应建立免疫档案。免疫档案应填写畜主姓名、畜种、疫苗名称、疫苗生产厂家、疫苗来 源、批号、免疫剂量、免疫时间、耳标编号、防疫人员 签名、畜(货)主签名等内容。 5.1.6 免疫效果评价 根据免疫程序开展免疫效果评价,并建立免疫效果评价档案。免疫 21 d后,按照 GB/T 16550 推荐的血 凝(HA)和血凝抑制( HI)试验进行抗体检测。 HI效价≥1:32 (log ₂效价≥5)判定为个体免疫合格。个体 免疫抗体合格数量占免疫群体总数不低于 70%,判定为群体免疫合格。 生物安全 饲养、 生产、 经营等场所应符合规定的动物防疫条件, 并加强种禽调运检疫管理。 饲养场要控制人员、 车辆和相关物品出入,严格执行清洁和消毒程序;建立严格的卫生(消毒)管理 制度。禽舍、禽场环境、 用具等应定期进行严格消毒;饲养场出入口处应设置消毒池,内置有效消毒剂;饲养场废弃物管理按照 GB 18596执行;病死禽只应及时按照《病死畜禽和病害畜禽产品无害化处理管理办法》和《病死及病害动物 无害化处理技术规范》 的规定进行无害化处理。 检疫 5.3.1 产地检疫 饲养者在禽类及其产品离开产地前,应按照《动物检疫管理办法》的规定,需提前 3 d申报检疫。 取得检疫合格证明后方可离开产地。 对检疫不合格的禽类,按照《病死畜禽和病害畜禽产品无害化处理 管理办法》和《病死及病害动物无害化处理技术规范》进行无害化处理。 5.3.2 屠宰检疫 屠宰企业在屠宰禽类前,应当提前 6 h申报检疫。禽类应检疫合格且符合屠宰条件时进入屠宰场屠 宰。经检疫合格的产品方可销售。对不合格的产品,应按照《病死畜禽和病害畜禽产品无害化处理管理 办法》和《病死及病害动物无害化处理技术规范》的规定进行无害化处理。 5.3.3 引种检疫 跨省引进种禽时,应确 保具有输出地 新城疫检疫合格证明。种禽引入后,应在独立禽舍隔离饲养 30 d。期间应进行新城疫检测,确认检测合格且无疫病风险时,方可与原有禽群混群饲养。 消毒 养殖场所按照 NY/T 3075 的要求执行;屠宰企业按照 NY/T 3384 的要求执行;运输工具按照 NY/T 4136 的要求执行。 疫情报告和处置 确诊为新城疫后,按照《中华人民共和国动物防疫法》中对二类动物疫病的处置规范以及《关于做 好动物疫情报告等有关工作的通知》中的相关要求进行疫情报告和处置。 DB15/T 1423 —2025 4 A A 附录 A (资料性
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