ICS 65.020.30 B 41 DB15 内 蒙 古 自 治 区 地 方 标 准 DB15/T 1715—2019 “科尔沁牛”布鲁氏菌病防控技术规范 Technical specification for prevention and control of brucellosis in kerchin cattle 2019-11-05 发布 内蒙古自治区市场监督管理局 2019-12-05 实施 发 布 DB15/T 1715—2019 目 次 前言 ................................................................................ II 1 范围 .............................................................................. 1 2 规范性引用文件 .................................................................... 1 3 术语和定义 ........................................................................ 1 4 流行病学特点 ...................................................................... 2 5 诊断 .............................................................................. 2 6 防控措施 .......................................................................... 3 I DB15/T 1715—2019 前 言 本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准由通辽市市场监督管理局提出。 本标准由内蒙古自治区畜牧业标准化技术委员会（SAM/TC 19）归口。 本标准起草单位：通辽市畜牧兽医科学研究所、内蒙古科尔沁牛业股份有限公司、内蒙古科尔沁肉 牛种业股份有限公司。 本标准主要起草人：康宏昌、贾伟星、高丽娟、包雨鑫、杨晓松、郑海英、杨帅、王维、韩明山。 II DB15/T 1715—2019 “科尔沁牛”布鲁氏菌病防控技术规范 1 范围 本标准规定了“科尔沁牛”布鲁氏菌病的术语和定义、诊断技术和防控措施。 本标准适用于“科尔沁牛”布鲁氏菌病的防控。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 18646 动物布氏杆菌病诊断技术 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 布鲁氏菌病 Brucellosis 又名布氏杆菌病。由布鲁氏菌属细菌引起的人畜共患的常见传染病。 注：世界动物卫生组织（OIE）将其列为必须报告的动物疫病，我国将其列为二类动物疫病。 3.2 潜伏期 incubation period 病原体侵入机体至出现临床症状的时间。 3.3 检疫 quarantine 按照国家法规对各种动物及其产品进行的疫病检查。 3.4 注射免疫 immunization by injection 将疫苗通过肌肉、皮下、皮内或静脉等途径注入机体，使之获得免疫力的方法。 1 DB15/T 1715—2019 3.5 口服免疫 oral immunization 将疫苗直接或间接喂给动物，使之获得免疫力的方法。 3.6 监测 monitoring 对疾病的发生、流行及影响因素进行有计划地、系统地长期观察。 4 流行病学特点 4.1 流行病学 4.1.1 4.1.2 4.1.3 4.1.4 潜伏期：14 d～180 d。 传染源：患牛和带菌牛为主要的传染源。 传播途径：可通过皮肤、消化道、呼吸道、交配以及蚊虫叮咬进行传播。 流行规律：无明显季节性，但在产犊期较为高发，且呈地方性流行。 4.2 监床症状 4.2.1 怀孕母牛主要表现为怀孕 5～8 个月时发生流产，产出死胎或弱胎儿，有时流产后伴有胎衣不下、 子宫内膜炎以及卵巢炎，患病后长期不孕，有时伴有关节炎症状。 4.2.2 公牛患病后表现为睾丸炎、附睾炎以及关节炎。 4.3 病理变化 4.3.1 成年牛主要表现为生殖器官的炎性坏死，淋巴结、肝、脾、肾等器官有特异性肉芽肿，关节炎 性病变等。 4.3.2 流产胎儿主要呈败血症病变,脾脏和淋巴结肿大，肝脏有坏死灶，并常伴发支气管肺炎。 5 诊断 5.1 临床诊断 根据流行病学、临床症状和病理变化进行临床判断。 5.2 实验室诊断 5.2.1 病原学诊断 5.2.1.1 显微镜检查 采集流产胎衣、绒毛膜水肿液、肝、脾、淋巴结、胎儿胃内容物等组织，制成抹片，用柯兹罗夫斯 基染色法染色，镜检，布鲁氏菌为红色球杆状小杆菌，而其它菌为蓝色。 2 DB15/T 1715—2019 5.2.1.2 分离培养 新鲜病料可用胰蛋白䏡琼脂面或血液琼脂斜面、肝汤琼脂斜面、3 %甘油0.5 %葡萄糖肝汤琼脂斜面 等培养基培养；若为陈旧病料或污染病料，可用选择性培养基培养。培养时，一份在普通条件下，另一 份放于含有5 %～10 %二氧化碳的环境中，37 ℃培养7 d～10 d。进行菌落特征检查和单价特异性抗血 清凝集试验。应做种型鉴定。 如病料被污染或含菌极少时，可将病料用生理盐水稀释5～10倍，健康豚 鼠腹腔内每只注射0.1 mL～0.3 mL。如果病料腐败时，可接种于豚鼠的股内侧皮下。接种后4～8周，将 豚鼠扑杀，从肝、脾分离培养布鲁氏菌。 5.2.2 血清学诊断 5.2.2.1 5.2.2.2 5.2.2.3 5.2.2.4 虎红平板凝集试验（RBPT）按照 GB/T 18646 规定执行。 全乳环状试验（MRT）按照 GB/T 18646 规定执行。 试验凝集试验（SAT）按照 GB/T 18646 规定执行。 补体结合试验（CFT）按照 GB/T 18646 规定执行。 5.3 结果判定 5.3.1 符合 5.1 的，判定为疑似患病牛。 5.3.2 符合 5.3.1 且 5.2.1.1 或 5.2.1.2 阳性时，判定为患病牛。 5.3.3 当 5.2.2.1、5.2.2.2 之一阳性时，判定为疑似患病牛。 5.3.4 当 5.2.1.2、5.2.2.3、5.2.2.4 之一阳性时，判定为患病牛。 5.3.5 符合 5.3.3 但 5.2.2.3、5.2.2.4 均为阴性时，30 天后应重新采样检测，5.2.2.1、5.2.2.3、 5.2.2.4 之一为阳性的判定为患病牛。 6 防控措施 6.1 防控原则 坚持“预防为主”方针。疫区以免疫接种为主；受威胁区以监测、扑杀阳性畜、免疫接种为主。不 从疫区和受威胁区引入牛只。 6.2 检疫 6.2.1 牛群每年至少检疫 1 次，扑杀阳性病牛，尸体做无害化处理。 6.2.2 种公牛每年至少检疫 2 次，确定健康后才可利用。 6.2.3 引入活畜、冻精和胚胎应检疫。 6.3 免疫接种 按相关法律、法规要求执行免疫接种。 6.4 监测 对规模饲养场、家庭牧场、活畜交易市场、屠宰场等场点进行抽样监测；对种畜场、种公牛站的个 体进行逐头检测。 6.5 疫情处理 6.5.1 发现疑似患牛时立即限制移动，及时报告。 3 DB15/T 1715—2019 6.5.2 6.5.3 6.5.4 6.5.5 6.5.6 6.5.7 当地动物防疫监督机构要立即派人到现场，采集病料进行实验室诊断。 扑杀患病牛。 受威胁牛群实施隔离。 病畜及其分泌物进行无害化处理。 当疫情暴发时，按国家的法律、法规处理。 对患病牛污染的场所、用具、用品等进行消毒。 _________________________________ 4