(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202211212041.8 (22)申请日 2022.09.30 (71)申请人 北京诺禾 致源科技股份有限公司 地址 102200 北京市昌平区回龙观镇 生命 园路29号创新大厦B258室 (72)发明人 张红伟　刘巧　张伟　王忍　 李娜娜　刘文彬　王承伟　余文祥　 赵亚丽　孙修美　 (74)专利代理 机构 北京康信知识产权代理有限 责任公司 1 1240 专利代理师 路秀丽 (51)Int.Cl. G01N 33/68(2006.01) G01N 1/28(2006.01) G01N 35/00(2006.01) (54)发明名称 组学产品的高通 量制备方法及装置 (57)摘要 本发明提供了一种组学产品的高通量制备 方法及装置。 其中， 该组学产品包括定量蛋白质 组学产品， 还可包括代谢组学产品； 高通量制备 方法包括： 将放置有组学样品的第一耗材放置于 生产系统； 利用控制系统对第一耗材进行识别， 以得到第一耗材的标识信息； 对于不同的组学样 品， 基于相应待处理步骤选择实际处理方式， 处 理结束后向控制系统同步第一耗材的标识信息； 利用控制系统对第一耗材进行再次识别， 第一耗 材继续进入 下一实际处理方式， 直至获得组学产 品； 对不同组学样品进行处理包括： 对于相同的 实际处理方式进行同步处理。 能够解决现有技术 中组学样品前时处理需要人工操作， 效率较低的 问题， 适用于组学样品前处 理领域。 权利要求书4页 说明书10页 附图8页 CN 115290903 A 2022.11.04 CN 115290903 A 1.一种组学产品的高通量制备方法， 其特征在于， 所述组学产品包括定量蛋白质组学 产品， 所述定量蛋白质组学产品包括 LFQ样品、 TMT样品和DIA样品； 所述高通 量制备方法包括： 将放置有组学样品的第一 耗材放置 于生产系统； 利用控制系统对所述第一耗材进行识别， 以得到所述第一耗材的标识信息， 所述标识 信息包括样品待处 理步骤； 对于不同的所述组学样品， 基于相应所述待处理步骤选择实 际处理方式， 处理结束后 向所述控制系统同步所述第一 耗材的标识信息； 利用所述控制系统对所述第 一耗材进行再次识别， 所述第 一耗材继续进入下一实际处 理方式， 直至获得 所述LFQ样品、 TMT样品或DIA样品； 其中， 对不同所述组学样品进行处理包括： 对于不同所述组学样品的相同的所述实 际 处理方式， 进行同步处 理。 2.根据权利要求1所述的高通 量制备方法， 其特 征在于， 所述实际处 理方式包括： a） 对所述组学样品进行酶解、 脱盐， 获得浓度统一的所述LFQ样品、 TMT前处理样品或 DIA前处理样品； b） 将所述TMT前处理样品或所述DIA前处理样品转移至第二耗材中， 获得TMT多肽样品 板或DIA多肽样品板； c） 向所述TMT多肽样品板中加入标记试剂进行标记， 终止标记后进行冻干、 复溶、 离心 取上清， 色谱分馏、 冻干后获得TMT馏分； d） 将所述DIA多肽样品板 离心取上清、 色谱分馏、 冻干， 获得DIA 馏分； e） 将所述TMT馏分或所述DIA馏分中相同的馏分分别进行合并、 脱盐、 冻干、 复溶和定 量， 获得所述TMT样品或所述DIA样品。 3.根据权利要求2所述的高通量制备方法， 其特征在于， 所述a） 包括： 向所述组学样品 中加入酶解试剂， 酶解结束后加酶解 终止试剂， 离心取上清， 对所述上清进 行脱盐、 冻干、 复 溶、 定量、 稀释至统一浓度， 获得 所述LFQ样品、 TMT前处 理样品或DIA前处 理样品。 4.根据权利要求3所述的高通量制备方法， 其特征在于， 所述a） 包括将组学样品放入贴 有标签的所述第一耗材中， 放置于所述生产系统中， 利用封膜机封膜后获得样品板， 放入冰 箱保存； 将所述样品板取出， 利用所述控制系统进行扫描验证， 得到所述样品板的标识信 息， 所 述标识信息包括板号， 确认实际板号与录入板号 一致； 将所述样品板转移到 离心机进行离心， 利用撕膜机撕膜； 将所述样品板转移到自动化移液工作站， 加入所述酶解试剂并进行pH测定； 将所述样品板转移到所述封膜机封膜， 再转移到所述自动化移液工作站进行酶解孵 育； 酶解后， 将所述样品板转移到所述离心机进行离心， 利用所述撕膜机撕膜后转移到所 述自动化移液工作站， 加入甲酸终止酶解； 将所述样品板转移到所述封膜机封膜， 转移至离心机进行离心， 利用所述撕膜机撕膜 后转移到所述自动化移液工作站， 吸取样品上清进行脱盐， 所述脱盐通过所述自动化移液 工作站上的正压装置进行；权　利　要　求　书 1/4 页 2 CN 115290903 A 2将脱盐后的样品转移到冻干 机进行冻干； 冻干后的样品在所述自动化移液站上进行复溶； 再使用多肽定量试剂 盒对所述复溶的样品中的多肽样品进行定量， 基于定量结果利用 所述自动化移液站将 样品稀释到统一浓度； 根据所述样品板的标识信息对组学样品进行区分， 所述标识信息包括样品种类； 将所述LFQ多肽样品转移到96孔质谱上机 板， 将所述DIA前处理样品和所述TMT前处理样品转移到所述封膜机封膜， 保存到所述冰 箱。 5.根据权利要求2所述的高通 量制备方法， 其特 征在于， 所述b） 包括： 利用自动化移液工作站将所述TMT前处理样品或所述DIA前处理样品分别转移至所述 样品板中， 所述样品板包括贴有相应标签的96孔质谱上机板中， 利用封膜机封膜后转移至 冰箱， 分别获得 所述TMT多肽样品板或所述DIA多肽样品板 。 6.根据权利要求2所述的高通 量制备方法， 其特 征在于， 所述c） 包括： 从冰箱中取出所述TMT多肽样品板， 利用所述控制系统进行扫描验证， 利用离心机进行 瞬时离心后， 利用撕膜机撕膜后转移到自动化移液工作站； 基于所述控制系统读取的样品信 息， 利用所述自动 化移液工作站从所述样品信 息中对 应的多个样本中分别吸取 液体， 合并获得混合样本； 利用所述自动化移液工作站从所述TMT多肽样品板 中吸取所述混合样本转移到第三耗 材， 加入标记试剂进行 标记； 标记完成后， 利用所述自动化移液工作站加入终止标记试剂， 终止标记； 将所述第三 耗材转移到冻干 机进行冻干； 冻干后的样品在所述自动 化移液工作站进行复溶， 将同一个项目中的所有样本合并成 一个项目混合样本； 利用所述离心机对所述第三 耗材进行离心， 利用所述自动化移液工作站吸取 上清； 使用高效液相色谱仪和馏分收集器对所述上清进行色谱分馏； 再对馏分进行冻干， 冻干后得 所述TMT馏分， 转移到 封膜机封膜， 转移到所述冰箱保存。 7.根据权利要求2所述的高通 量制备方法， 其特 征在于， 所述d） 包括： 从冰箱中取出所述DIA多肽样品板， 利用所述控制系统进行扫描验证， 利用离心机进行 瞬时离心后， 利用撕膜机撕膜后转移到自动化移液工作站； 基于所述控制系统读取的样品信息， 利用所述自动化移液工作站， 将同一个项目中的 所有样本合并成一个混合样本； 利用所述离心机对所述DIA多肽样品板进行离心， 利用所述自动化移液工作站取 上清； 使用高效液相色谱仪和馏分收集器对所述上清进行色谱分馏； 再对馏分进行冻干， 冻干后得 所述DIA馏分， 转移到 封膜机封膜， 转移到所述冰箱保存。 8.根据权利要求2所述的高通 量制备方法， 其特 征在于， 所述e） 包括： 从冰箱中取出所述TMT馏分或所述DIA馏分， 利用所述控制系 统进行扫描验证， 利用离 心机进行瞬时离心后， 利用撕膜机撕膜后转移到自动化移液工作站； 利用所述自动化移液工作站复溶， 合并相同馏分于第四耗材； 利用所述自动化移液工作站对所述第四耗材中的样品进行脱盐；权　利　要　求　书 2/4 页 3 CN 115290903 A 3