(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202210579326.9 (22)申请日 2022.05.25 (71)申请人 武汉工程大 学 地址 430000 湖北省武汉市东湖新 技术开 发区光谷一路20 6号 (72)发明人 陈思　樊锦轩　马晓雨　鄢国平　 刘凡　 (74)专利代理 机构 北京轻创知识产权代理有限 公司 11212 专利代理师 姜展志 (51)Int.Cl. A61K 41/00(2020.01) A61K 9/14(2006.01) A61P 35/00(2006.01) B82Y 5/00(2011.01)B82Y 20/00(2011.01) B82Y 40/00(2011.01) B82Y 30/00(2011.01) (54)发明名称 一种仿病毒形貌负载CuS的GNS纳米材料及 其制备和应用 (57)摘要 本发明涉及一种仿病毒形貌负载CuS的GNS 光热纳米材料及其制备和应用， 属于生物医药领 域， 该纳米材料以金纳米星(可记为 GNS)为内核， 表面包覆CuS量子点凸起， 形成具有类似病毒刺 突的纳米结构。 本发明还提供了上述仿病毒形貌 负载CuS的GNS纳米材料的制备方法， 包括如下步 骤： S1.在4 ‑羟乙基哌嗪乙磺酸溶液中制备金纳 米星， 其粒径为40～ 50nm； S2.以透明质酸为稳定 剂， 采用水相合成法在离心纯化的金纳米星表面 通过原位生长的方式包覆CuS量子点得到仿病毒 形貌负载CuS的GNS纳米材料水溶液； S3.梯度离 心、 清洗、 干燥， 即得。 本发明合成方法简单可控、 绿色环保， 制得的仿病毒形貌纳米材料具有优异 的光热转换性能及高效的肿瘤细胞抑制能力。 权利要求书1页 说明书5页 附图3页 CN 115137819 A 2022.10.04 CN 115137819 A 1.一种仿病毒形貌负载CuS的GNS纳米材 料的制备 方法， 其特 征在于， 包括以下步骤： S1.采用水相合成法， 在4 ‑羟乙基哌嗪乙磺酸溶液中加入氯金酸甲醇溶液静置至溶液 颜色变为蓝绿色， 即得 金纳米星的溶 液， 其粒径为 40～50nm； S2.采用水相合成法， 在金纳米星的溶液中加入透明质酸超声混匀， 随后加入CuCl2· 2H2O搅拌升温至95℃， 稳定后加入Na2S·9H2O搅拌至溶液颜色变为墨绿色， 即得到仿病毒形 貌负载CuS的GNS纳米材 料粗品溶 液； S3.将仿病毒形貌负载CuS的GNS纳米材料粗品溶液通过离心、 清洗、 干燥， 得到仿病毒 形貌负载CuS的GNS纳米材 料， 其粒径为6 0～80nm。 2.根据权利 要求1所述的仿病毒形貌负载CuS的GNS纳米材料的制备方法， 其特征在于， 步骤S1中： 配置的氯金酸的浓度为20～40mM； 配置的4‑羟乙基哌嗪乙磺酸浓度为 为40～100mM； 氯金酸和4 ‑羟乙基哌嗪乙磺酸的摩尔用量比为(20 0～250)： 1； 静置的时间为0.5～1h 。 3.根据权利 要求1所述的仿病毒形貌负载CuS的GNS纳米材料的制备方法， 其特征在于， 步骤S2中： 加入CuCl2·2H2O搅拌升温至95℃， 稳定时间为0.5 h～1h； 加入Na2S·9H2O后搅拌至溶 液颜色变为墨绿色的反应时间为1h～ 2h。 4.根据权利 要求1所述的仿病毒形貌负载CuS的GNS纳米材料的制备方法， 其特征在于： 步骤S2中， 反应体系中的所述金纳米星、 所述透明质酸、 所述CuCl2·2H2O和所述Na2S·9H2O 的摩尔用量比为(0.32 ～0.36):(0.01～0.02):1:(1～1.1)。 5.根据权利要求1所述的仿病毒形貌负载CuS的GNS纳米材 料的制备 方法， 其特 征在于： 所述金纳米星的紫外最大吸 收峰为690～720nm； 所述仿病毒形貌负载CuS的GNS纳米材 料的紫外最大吸 收峰为70 0～950nm范围内。 6.一种根据权利要求1至5任一所述的制备方法制备得到的仿病毒形貌负载CuS的GNS 纳米材料。 7.根据权利 要求6所述的仿病毒形貌负载CuS的GNS纳米材料， 其特征在于： 所述仿病毒 形貌负载CuS的GNS纳米材 料的水合粒径为6 0～80nm。 8.根据权利 要求6所述的仿病毒形貌负载CuS的GNS纳米材料， 其特征在于： 所述纳米材 料对700～950nm范围内的近红外光具有广谱吸 收能力。 9.一种如权利要求6 ‑8任一项所述的仿病毒形貌负载CuS的GNS纳米材料应用， 其特征 在于： 用于制备抗肿瘤光热治疗剂。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 115137819 A 2一种仿病毒形貌负载CuS的GNS纳米材料及其制备和应用 技术领域 [0001]本发明涉及生物医药领域， 具体涉及一种仿病毒形貌负载CuS的GNS纳 米材料及其 制备和应用。 背景技术 [0002]基于近红外光的光热疗法具有可控性强、 组织穿透深、 治疗效率高和副作用弱等 优点。 近红外光辐照下光热材料将光能转变为热能， 通过局部加热触发生化过程实现肿瘤 细胞的消融。 但光热材料光热转换效率不理想或细胞胞吞效率偏低等缺陷都将导致光热治 疗效果受限， 限制了其在肿瘤治疗领域的进一步应用。 利用仿生策略， 通过调控光热材料的 形貌和表面粗糙度制备仿病毒 形貌的光热材料可有效增强光热材料的细胞胞吞效率， 进而 提高对肿瘤 细胞的消融能力。 发明内容 [0003]针对现有光热材料存在的上述问题， 本 发明提供了一种仿病毒形貌负载CuS的GNS 纳米材料及其制备和应用。 [0004]本发明的一个目的在于制备一种具有高效光热转换能力的光热纳 米材料， 并对其 形貌进行调控， 模拟病毒的刺突结构和 粗糙表面以提高其细胞胞吞能力。 该纳米材料不仅 具有优异的近红外光热转换效率， 能有效被细胞胞吞， 同时能实现高效的肿瘤细胞生长抑 制效率。 [0005]本发明的另一目的在于提供该仿病毒形貌负载CuS的GNS纳米材料的制备方法及 应用。 [0006]本发明解决上述技术问题的技术方案如下： 仿病毒形貌负载CuS的GNS纳 米材料的 制备方法， 包括如下步骤： [0007]S1.采用水相合成法， 在4 ‑羟乙基哌嗪乙磺酸溶液中加入氯金酸甲醇溶液静置至 溶液颜色变为蓝绿色， 即得金纳米星的溶液； 将溶液离心可得金纳米星， 其粒径为40～ 50nm。 [0008]S2.采用水相合成法， 在金纳米星的溶液中加入透明质酸超声混匀， 随后加入 CuCl2·2H2O搅拌升温至95℃， 稳定后加入Na2S·9H2O搅拌至溶液颜色变为墨绿色， 即得到 仿病毒形貌负载CuS的GNS纳米材 料粗品溶 液； [0009]S3.将仿病毒形貌负载CuS的GNS纳米材料粗品溶液通过离心、 清洗、 干燥， 得到仿 病毒形貌负载CuS的GNS纳米材 料， 其粒径为6 0～80nm。 [0010]本发明的原理为： 在透明质酸的稳定作用下， CuCl2·2H2O中的铜离子在金纳米星 表面络合， 之后与Na2S·9H2O反应， 并在金纳米星表面原位生长 为CuS量子 点， 进而制得负载 CuS的GNS纳米材 料。 [0011]本发明利用全水相方法制备了仿病毒形貌负载CuS的GNS纳米材料， 简单可控， 绿 色环保， 并且在近红外光辐照下， 具有优异的光热转换效率， 能有效抑制肿瘤 细胞的生长 。说　明　书 1/5 页 3 CN 115137819 A 3