(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202210573249.6 (22)申请日 2022.05.25 (71)申请人 苏州伊瑞斯科技有限公司 地址 215000 江苏省苏州市高新区狮山路 金狮大厦7G 室048 (72)发明人 李传博　余立冬　李雪婷　何明月　 (74)专利代理 机构 深圳云海专利代理事务所 (特殊普通 合伙) 44846 专利代理师 王天桂 (51)Int.Cl. C01B 32/15(2017.01) C09K 11/65(2006.01) A01K 67/027(2006.01) A61K 8/19(2006.01) A61K 33/44(2006.01) A61K 49/00(2006.01) A61P 1/16(2006.01) A61P 3/06(2006.01)A61P 3/10(2006.01) A61P 3/14(2006.01) A61P 9/00(2006.01) A61P 9/04(2006.01) A61P 9/10(2006.01) A61P 9/12(2006.01) A61P 15/00(2006.01) A61P 15/12(2006.01) A61P 17/18(2006.01) A61P 19/08(2006.01) A61P 19/10(2006.01) A61P 35/00(2006.01) A61P 37/08(2006.01) A61P 39/02(2006.01) A61P 39/06(2006.01) A61Q 19/00(2006.01) A61Q 19/08(2006.01) B82Y 20/00(2011.01) B82Y 40/00(2011.01) (54)发明名称 一种羧甲基壳聚糖衍生碳量子点及其合成 方法与应用 (57)摘要 本发明涉及一种羧甲基壳聚糖衍生碳量子 点及其合 成方法与应用， 以羧甲基壳聚糖与丙烯 酰胺为前驱体衍生3种碳量子点。 CS ‑A由于钙的 存在， 除治疗骨质疏松外， 还应用于补钙药品及 保健品的开发以及钙缺乏相关疾病的治疗， 包括 且不限于以下： 骨质增生， 降血压， 降血脂， 预防 心脏病， 动脉硬化， 脑梗塞， 冠心病， 心力衰竭， 糖 尿病， 慢性肝炎， 肝硬化， 过敏性疾病， 性功能障 碍， 经前综合征， 癌症， 儿童铅中毒等。 CS ‑B由原 材料的结构性质决定其具有抗氧化功能， 除用于 治疗骨质疏松外， 还可应用于抗氧化， 抗衰化妆 品和保健品的开发以及食品的抗氧化剂等领域。 CS‑C由于阿仑 膦酸钠的添加， 主要用于绝经后妇 女的骨质疏松症， 有效降低了其阿仑 膦酸钠副作用。 权利要求书2页 说明书5页 附图2页 CN 114933295 A 2022.08.23 CN 114933295 A 1.一种羧甲基壳聚糖衍 生的碳量子点的合成方法， 包括以下步骤： 羧甲基壳聚糖和丙烯酰胺通过 水热反应生成CS ‑B碳量子点； 或者， 羧甲基壳聚糖、 丙烯酰胺和葡萄糖酸钙通过 水热反应生成CS ‑A碳量子点； 或者， 羧甲基壳聚糖、 丙烯酰胺和阿仑膦酸钠 （Al n） 通过水热反应生成CS ‑C碳量子点。 2.根据权利要求1所述的羧甲基壳聚糖衍生的碳量子点的合成方法， 其特征在于： 羧甲 基壳聚糖： 丙烯酰胺的质量比为1:10 ‑1:20， 加入的葡萄糖酸钙或Aln为0.1 ‑0.5 mmol， 水热 的反应条件为1 10℃‑260 ℃， 5‑12 h。 3.一种使用权利要求1或2所述的合成方法获得的羧甲基壳聚糖衍 生的碳量子点。 4.一种药物， 其特征在于： 包括权利要求3中的羧甲基壳聚糖衍生的碳量子点， 其中CS ‑ A碳量子点和/或CS ‑C碳量子点用于制备预防和/或治疗铁死亡药物， CS ‑A碳量子点和/或 CS‑B碳量子点用于制备 预防和/或治疗铁超载 药物。 5.根据权利要求4所述的药物， 其特征在于： 还可以预防和/或治疗铁超载或/和铁死亡 引起的疾病， 包括骨质疏松、 高血压， 高血脂， 心脏病， 动脉硬化， 脑梗塞， 冠心病， 心力衰竭， 糖尿病， 慢 性肝炎， 肝硬化， 过敏性疾病， 性功能障碍， 经前综合征， 非酒精 性脂肪肝、 神经性 疾病、 缺血再灌注损伤， 癌症或儿童铅中毒。 6.一种补钙食 品或保健品， 其特征在于： 包括权利要求3中的羧甲基壳聚糖衍生的碳量 子点。 7.一种生物学成像材料， 其特征在于： 包括权利要求3 中的羧甲基壳聚糖衍生的碳量子 点， 其具有激发波长依赖的荧 光发射特性。 8.一种化妆品， 其特征在于： 包括权利要求3中的羧甲基壳聚糖衍生的碳量子点， 其具 有抗氧化 性。 9.一种羧甲基壳聚糖衍 生的碳量子点的应用， 包括以下步骤： 步骤1、 羧甲基壳聚糖和丙烯酰胺通过 水热反应生成CS ‑B碳量子点； 或/和， 羧甲基壳聚糖、 丙烯酰胺和葡萄糖酸钙通过 水热反应生成CS ‑A碳量子点； 或/和， 羧甲基壳聚糖、 丙烯酰胺和阿仑膦酸钠 （Al n） 通过水热反应生成CS ‑C碳量子点； 步骤2、 将上述 三种碳量子点原液通过离心过 滤去除杂质， 形成滤清液； 步骤3、 将上述3种滤清液进行透析， 冷干， 得到碳 量子点粉末； 步骤4、 配置一定范围浓度的碳量子点溶液， 检测其荧光发射和紫外吸收特性， 并利用 斑马鱼评估上述3种碳 量子点的生物安全 浓度； 步骤5、 利用硫酸 亚铁铵 （FAS） 和铁死 亡诱导剂 （Erasti n） 建立斑马鱼骨质疏松模型； 步骤6、 将3种碳 量子点溶 液用于以上2种骨质疏松模型的治疗。 10.权利要求9所述的羧甲基壳聚糖衍 生的碳量子点的应用， 其特 征在于： 步骤1的羧甲基壳聚糖： 丙烯酰胺的质 量比为1:10 ‑1:20， 加入的葡萄糖酸钙或Aln为 0.1‑0.5 mmol， 水热的反应条件为1 10℃‑260 ℃， 5‑12 h； 或者， 步骤2的离心条件为10000 ‑18000 rpm， 10‑40 min， 过滤条件为0.22   µm或0.45  µ m滤膜； 或者， 步骤3的透析条件为分子量300 ‑1500 Da透析袋， 水溶液透析1 ‑3 day， 并在冷干 机中冷干得到碳 量子点粉末； 或者， 步骤4中配置0 ‑1 mg/ml的三种碳量子点溶液， 使用荧光光谱仪和紫外分光光度权　利　要　求　书 1/2 页 2 CN 114933295 A 2计检测， 利用斑马鱼确定其用于骨质疏松治疗的生物安全 浓度； 或者， 步骤5中用0.1 ‑0.5 mmol/L硫酸亚铁铵诱导铁超载骨质疏松模型， 优选 0.20mmol/L硫酸亚铁铵； 步骤5中用10 ‑50  µmol/L Erastin诱导铁死亡骨质疏松模型， 优选 20µmol/L Erastin。权　利　要　求　书 2/2 页 3 CN 114933295 A 3