(19)国家知识产权局 (12)发明 专利 (10)授权公告 号 (45)授权公告日 (21)申请 号 202210574070.2 (22)申请日 2022.05.25 (65)同一申请的已公布的文献号 申请公布号 CN 114657158 A (43)申请公布日 2022.06.24 (73)专利权人 深圳吉诺因生物科技有限公司 地址 518083 广东省深圳市 盐田区盐田街 道北山工业区综合楼5楼 专利权人 武汉华大吉诺因生物科技有限公 司 (72)发明人 李波　李冬丽　张乐　黄英　刘耿　 (74)专利代理 机构 北京知帆远景知识产权代理 有限公司 1 1890 专利代理师 肖阳 (51)Int.Cl. C12N 9/02(2006.01) C12N 15/53(2006.01) C12N 5/0784(2010.01)C12N 5/0781(2010.01) C12N 5/0786(2010.01) C12N 5/0783(2010.01) A61K 39/00(2006.01) A61P 35/00(2006.01) (56)对比文件 Rahul Nandre et al.IDO Vac cine Ablates Im mune-Sup pressive Myel oid Populati ons and Enhances Antitumor Effects Independent of T umor Cel l IDO Status. 《CANC ER IMMUNOLOGY RESEARC H》 .2022, 第571-580页. Anne Poljak et al.I nhibition of indoleamine 2， 3 di oxygenase activity by H2O2. 《Arc hives of Bi ochemistry and Biophysics》 .20 06,第16页表1. 审查员 陈永强 (54)发明名称 IDO1相关疫苗及其应用 (57)摘要 本发明提出了IDO1相关疫苗及其应用， 所述 IDO1相关疫 苗包括： 分离的多肽、 分离的核 酸、 抗 原递呈细胞、 免疫细胞和/或抗体， 所述 分离的多 肽具有如SEQ  ID NO： 2、 3、 5、 6、 8、 9、 11、 13 ‑15、 18‑20、 22‑24、 26‑28、 30、 32 ‑36任一项所示的氨 基酸序列或其功能类似物。 本发 明的疫苗能够以 免疫抑制蛋白IDO1表位作为靶点， 提高肿瘤微环 境中的抗肿瘤免疫抑制细胞活性、 数目， 特异性 清除肿瘤微环 境中基质细胞、 免疫细胞等负向调 节的细胞、 表达IDO1的肿瘤细胞， 安全 性高， 在预 防和治疗癌症方面具有重要意 义。 权利要求书2页 说明书14页 序列表16页 附图6页 CN 114657158 B 2022.10.21 CN 114657158 B 1.一种分离的多肽， 其特 征在于， 所述分离的多肽的氨基酸序列为SEQ  ID NO： 9或11。 2.一种分离的核酸， 其特 征在于， 所述分离的核酸编码权利要求1所述多肽。 3.根据权利要求2所述的分离的核酸， 其特征在于， 所述分离的核酸的核苷酸序列为 SEQ ID NO： 45或47。 4.一种分离的抗原递呈细胞， 其特征在于， 所述分离的抗原递呈细胞负载氨基酸序列 为SEQ ID NO： 9、 11或18的分离的多肽且表达HLA ‑A11:01和/或HLA ‑A24:02， 所述分离的抗 原递呈细胞是通过将氨基酸序列为SEQ  ID NO： 9、 11或18的分离的多肽负载到未成熟的抗 原递呈细胞表面以诱 导其成熟所获得的。 5.根据权利要求4所述分离的抗原递呈细胞， 其特征在于， 所述分离的抗原递呈细胞为 树突状细胞、 B 细胞或单核 ‑吞噬细胞。 6.一种分离的免疫细胞， 其特征在于， 所述分离的免疫细胞的结合靶标为氨基酸序列 为SEQ ID NO： 9、 11或18的分离的多肽， 所述分离的免疫细胞是通过将 权利要求4或5所述分 离的抗原递呈细胞与具有免疫效应能力的细胞接触所获得的。 7.根据权利要求6所述分离的免疫细胞， 其特征在于， 所述具有免疫 效应能力的细胞为 CD8+T细胞。 8.一种疫苗， 其特征在于， 包括： 氨基酸序列为SEQ  ID NO： 9或11的分离的多肽、 权利要 求2或3所述分离的核酸、 权利要求4或5所述分离的抗原递呈细胞和 /或权利要求6或7所述 分离的免疫细胞。 9.根据权利要求8所述疫苗， 其特 征在于， 所述疫苗进一 步包括佐剂。 10.一种药物， 其特征在于， 包括： 氨基酸序列为SEQ  ID NO： 9或11的分离 的多肽、 权利 要求2或3所述分离的核酸、 权利要求4或5所述分离的抗原递呈细胞和 /或权利要求6或7所 述分离的免疫细胞。 11.根据权利要求10所述药物， 其特征在于， 所述药物进一步包括药学上可接受的辅 料。 12.氨基酸序列为SEQ  ID NO： 9、 11或18的分离的多肽、 权利要求2 或3所述分离的核酸、 权利要求4或5所述分离的抗原 递呈细胞和/或权利要求6或7所述分离的免疫细胞在制备疫 苗中的用途， 其特 征在于， 所述疫苗用于预防癌症， 所述癌症的肿瘤 细胞表达IDO1； 所述癌症为乳腺癌、 肺癌、 鼻咽癌、 肝癌、 胃癌、 食道癌、 结直肠癌、 胰腺癌、 黑色素瘤、 皮 肤癌、 前列腺癌、 宫颈癌、 白血病、 甲状腺癌、 淋巴瘤、 膀胱癌、 肾癌、 子宫体癌、 卵巢癌、 胆囊 癌、 口腔癌、 喉癌、 骨癌、 睾丸癌或脑癌。 13.根据权利要求12所述的用途， 其特征在于， 所述疫苗的受试者表达HLA ‑A11:01和/ 或HLA‑A24:02。 14.氨基酸序列为SEQ  ID NO： 9、 11或18的分离的多肽、 权利要求2 或3所述分离的核酸、 权利要求4或5所述分离的抗原 递呈细胞和/或权利要求6或7所述分离的免疫细胞在制备药 物中的用途， 其特 征在于， 所述药物用于治疗癌症， 所述癌症的肿瘤 细胞表达IDO1； 所述癌症为乳腺癌、 肺癌、 鼻咽癌、 肝癌、 胃癌、 食道癌、 结直肠癌、 胰腺癌、 黑色素瘤、 皮 肤癌、 前列腺癌、 宫颈癌、 白血病、 甲状腺癌、 淋巴瘤、 膀胱癌、 肾癌、 子宫体癌、 卵巢癌、 胆囊 癌、 口腔癌、 喉癌、 骨癌、 睾丸癌或脑癌。 15.根据权利要求14所述的用途， 其特征在于， 所述药物的受试者表达HLA ‑A11:01和/权　利　要　求　书 1/2 页 2 CN 114657158 B 2或HLA‑A24:02。权　利　要　求　书 2/2 页 3 CN 114657158 B 3