(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202210585555.1 (22)申请日 2022.05.26 (71)申请人 广东药科大学 地址 528458 广东省广州市广州大 学城外 环东路280号 (72)发明人 梅文杰　 (74)专利代理 机构 北京高沃 律师事务所 1 1569 专利代理师 王苗苗 (51)Int.Cl. C07F 15/00(2006.01) C09K 11/06(2006.01) A61K 49/00(2006.01) A61P 35/00(2006.01) G01N 21/64(2006.01) (54)发明名称 一种生物素修饰钌(II)配合物及其制备方 法和应用 (57)摘要 本发明涉及抗肿瘤药物 技术领域， 提供了一 种生物素修饰钌(II)配合物及其制备方法和应 用。 本发明将生物素引入钌配合物中， 以肿瘤细 胞表面的生物素受体作为识别肿瘤细胞的靶点， 生物素作为靶向运输药物基团， 选择性的将药物 输送到生物素受体过量的肿瘤细胞内， 从而实现 钌配合物的靶向选择性。 因此， 本发明提供的生 物素修饰的钌(II)配合物可有效区分正常细胞 和肿瘤细胞， 抗肿瘤效果好， 对正常细胞的毒性 小， 在抗肿瘤药物的制备中具有广阔的应用前 景。 权利要求书4页 说明书17页 附图10页 CN 115057889 A 2022.09.16 CN 115057889 A 1.一种生物素修饰钌(I I)配合物， 其特 征在于， 具有式I所示结构： 式I中： R为 ‑C6H5、‑C6H5F、‑C6H5Cl、‑C6H5Br、‑C6H4CF3、‑C6H4C≡CC6H5、‑CH＝CHC6H5或‑ C6H4CF3； 表示辅助配体， 所述辅助配体为联吡啶、 邻菲罗啉或联吡啶的光学异构体； 所述辅助 配体以N原子为配位原子 。 2.根据权利要求1所述的生物素修饰钌(II)配合物， 其特征在于， 所述生物素修饰钌 (II)配合物为以下 结构的化 合物中的任意 一种： 权　利　要　求　书 1/4 页 2 CN 115057889 A 23.权利要求1或2所述生物素修饰钌(II)配合物的制备方法， 其特征在于， 包括以下步 骤：权　利　要　求　书 2/4 页 3 CN 115057889 A 3