(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202210587104.1 (22)申请日 2022.05.26 (71)申请人 天津济坤医药 科技有限公司 地址 301700 天津市武清开发区福源道北 侧创业总部 基地B28 (72)发明人 杨诚　杨光　周红刚　 (74)专利代理 机构 北京高沃 律师事务所 1 1569 专利代理师 霍苗 (51)Int.Cl. C07D 239/88(2006.01) C07D 401/12(2006.01) C07D 403/12(2006.01) C07D 413/12(2006.01) C07D 405/12(2006.01) A61P 35/00(2006.01) (54)发明名称 一种喹唑啉衍 生物及其制备方法和应用 (57)摘要 本发明涉及化药技术领域， 尤其涉及一种喹 唑啉衍生物及其制备方法和应用。 本发明提供的 喹唑啉衍生物， 具有式 Ⅰ所示结构， 本发 明所述喹 唑啉衍生物对VEGFR1、 V EGFR2和VEGFR3的激酶抑 制活性均能够达到低纳摩尔浓度， 可以以剂量依 赖性抑制VEGFR的活性， 并通过体内抗肿瘤实验 进行验证， 表现出了有效的抑制结指肠癌的生长 作用。 权利要求书4页 说明书44页 CN 114920703 A 2022.08.19 CN 114920703 A 1.一种喹唑啉衍 生物， 其特 征在于， 具有式 Ⅰ所示结构： 其中， n为1～10的正整数； R为烷基、 取代的苯基、 未 取代的苯基、 取代的杂环基或未 取代的杂环基； X为卤素。 2.如权利要求1所述的喹唑啉衍生物， 其特征在于， 所述取代的苯基中的取代基团为卤 素、 取代或未取代的烷基、 取代或未取代的烷氧基、 或芳香基； 所述所述取代的苯基中的取 代基团的个数为1或2； 所述取代的杂环基或未 取代的杂环基中杂环基中的杂原子为 N、 O和S中的一种或几种； 所述取代的杂环基中的取代基团为 烷基； X为F或Cl。 3.如权利要求1或2所述的喹唑啉衍生物， 其特征在于， 所述喹唑啉衍生物为： 权　利　要　求　书 1/4 页 2 CN 114920703 A 2权　利　要　求　书 2/4 页 3 CN 114920703 A 3