(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202210603338.0 (22)申请日 2022.05.27 (71)申请人 蚌埠医学院 地址 233000 安徽省蚌埠市龙子湖区东海 大道2600号 (72)发明人 李文戈　侯民　童静　严喻　 怀自友　罗云　齐佳佳　 (74)专利代理 机构 厦门市首创君 合专利事务所 有限公司 3 5204 专利代理师 姜谧 (51)Int.Cl. C07D 235/18(2006.01) C07F 15/06(2006.01) A61K 31/555(2006.01) A61P 35/00(2006.01) (54)发明名称 一种苯并咪唑席夫碱衍 生物及其应用 (57)摘要 本发明公开了一种苯并咪唑席夫碱衍生物 及其应用， 其结构式为 本发明的苯并咪唑席夫碱衍生物具有完全不同 于现有抗肿瘤药物的分子结构， 为抗肿瘤药物研 发提供了新的思路， 其制备方法在低温、 无水乙 醇等溶剂条件 下， 采用苯并咪唑衍生物和芳香醛 等制备出高纯度及产率高的苯并咪唑席夫碱衍 生物， 工艺简单、 产品纯净、 产率高和后处理方 便。 权利要求书2页 说明书4页 附图1页 CN 115197151 A 2022.10.18 CN 115197151 A 1.一种苯并咪唑席夫碱衍生物， 其特征在于： 其结构式为 其中， R1为H、 OH、 烷 氧基、 1‑4个碳原子的未取代的烷基或1 ‑4个碳原子的取代烷基， R2为H、 OH、 烷 氧 基、 1‑4个碳原子的未取代的烷基或1 ‑4个碳原子的取代烷基， R3为H、 OH、 烷氧基、 1 ‑4个碳原 子的未取代的烷基或1 ‑4个碳原子的取代烷基。 2.权利要求1所述的一种苯并咪唑席夫碱衍 生物， 其特 征在于： 其结构式为 3.权利要求1或2所述的一种苯并咪唑席夫碱衍 生物， 其特 征在于： 包括如下步骤： (1)将相应的苯并咪唑衍生物和无水乙醇混合后， 于58 ‑62℃缓慢加入5 ‑氯水杨醛或其 衍生物的无 水乙醇溶 液， 保温搅拌 反应5‑7h； (2)将步骤(1)所得的物料进行固液分离， 所得固体用无水乙醇充分洗涤后， 即得所述 苯并咪唑席夫碱衍 生物。 4.权利要求1或2所述的苯并咪唑席夫碱衍 生物在制备抗癌药物中的应用。 5.一种苯并咪唑席夫碱衍生物钴配合物， 其特征在于： 其结构式为 其中， 其中心离子Co为六配位结构， 六个配位原子分别来 自两个配体的4个N原子和2个O原 子， 形成近似正八面体构型， R1为H、 OH、 烷氧基、 1 ‑4个碳原子的未取代的烷基或1 ‑4个碳原 子的取代烷基， R2为H、 OH、 烷氧基、 1 ‑4个碳原子的未取代的烷基或1 ‑4个碳原子的取代烷 基， R3为H、 OH、 烷氧基、 1 ‑4个碳原子的未 取代的烷基或1 ‑4个碳原子的取代烷基。 6.如权利要求5所述的一种苯并咪唑席夫碱衍生物钴配合物， 其特征在于： 其结构式为 其晶体属三方晶系， 空间群为R ‑3。权　利　要　求　书 1/2 页 2 CN 115197151 A 27.权利要求5或6所述的一种苯并咪唑席夫碱衍生物钴配合物的制备方法， 其特征在 于： 包括如下步骤： (1)将权利要求1或2所述的苯并 咪唑席夫碱衍生物、 无水乙醇、 三乙胺和乙酸钴于室温 下搅拌均匀， 然后于 58‑62℃进行 溶剂热反应70 ‑75h， 自然冷却至室温； (2)将步骤(1)所得的物料经固液分离， 所得固体用无水乙醇充分洗涤后， 即得所述苯 并咪唑夫碱衍 生物钴配合物。 8.如权利要求7所述的制备方法， 其特征在于： 所述苯并 咪唑席夫碱衍生物、 无水乙醇、 三乙胺和乙酸钴的比例为0.0 30g∶20mL∶ 0.2 2mL∶ 0.014g。 9.权利要求5或6所述的苯并咪唑席夫碱衍 生物钴配合物在制备抗癌药物中的应用。 10.一种抗癌药物， 其特征在于： 其有效成分包括权利要求5或6所述的苯并 咪唑席夫碱 衍生物钴配合物。权　利　要　求　书 2/2 页 3 CN 115197151 A 3