ICS 73.040 SN CCS D 21 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T53042021 煤中全硫、磷的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 Determination of total sulfur and phosphorus in coal- Inductively coupled plasma atomic emission spectrometric method 2021-06-18发布 2022-01-01实施 中华人民共和国海关总署 发布 SN/T5304—2021 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规 定起草。 本文件由中华人民共和国海关总署提出并归口。 本文件起草单位：中华人民共和国大连海关技术中心。 本文件主要起草人：曾泽、谢琰、陈新、杨宇、胡晓静。 SN/T5304—2021 煤中全硫、磷的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法 1范围 本文件规定了煤中全硫、磷组分含量测定的电感耦合等离子体原子发射光谱测定方法 本文件适用于褐煤、烟煤和无烟煤中全硫、磷含量的测定。各组分的测定范围见表1。 表1各组分的测定范围 组分 含量范围（质量分数）/% 全硫Srad 0.20~3.00 磷Pd 0.010~0.15 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适 用于本文件。 GB/T212煤的工业分析方法 GB/T474煤样的制备方法 GB/T6682 2分析实验室用水规格和试验方法 CB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 3术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义 4方法提要 全硫的测定：试料与艾士卡试剂混合灼烧，煤中硫生成硫酸盐，用水溶解，滤液酸化后使用电 感耦合等离子体原子发射光谱法测定。 磷的测定：试料灰化后，灰分经氢氟酸一硫酸溶解，挥硅分解后，盐类使用盐酸溶液溶解，溶 解的试液用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定。 5试剂与材料 除非另有规定，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂，水为符合GB/T6682规定的二级水。 5.1无水硫酸钠：优级纯。 5.2无水碳酸钠：优级纯。 5.3氧化镁。 5.4磷酸二氢钾：优级纯。 1 SN/T5304—2021 5.5氢氟酸（p1.16g/mL）：优级纯。 5.6硫酸（p1.84g/mL）：优级纯。 5.7盐酸（p1.19g/mL）：优级纯。 5.8艾士卡试剂（以下简称艾氏剂）：以两份质量的氧化镁（5.3）与1份质量的无水碳酸钠（5.2） 混匀并研细至粒度小于0.2mm后，保存在密闭容器中。 5.9盐酸溶液（1+1）。 5.10盐酸溶液（1+3） 5.11硫酸溶液：c（H,S04）=5mol/L，量取浓硫酸（5.6）278mL缓慢加人500mL水中，边加边搅拌， 防止反应剧烈造成进溅，冷却后用水稀释至1000mL。 5.12硫标准储备液（1000mg/L）：准确称取经过105℃~110℃烘干至恒重的硫酸钠（5.1）4.4297g， 用水溶解并稀释定容至1000mL，或使用有证标准溶液。 5.13硫标准工作溶液（100mg/L）：由硫标准储备液（5.12）用水稀释配制 5.14磷标准储备液（1000mg/L）：准确称取在110℃下干燥1h的磷酸二氢钾（5.4）4.3936g溶于 水中，并用水稀释至1000mL，或使用有证标准溶液。 5.15磷标准工作溶液（50mg/L）：由磷标准储备液（5.14）用水稀释配制。 5.16基体溶液：准确称取5g（准确至0.001g）无水碳酸钠（5.2）于烧杯中，盖上表面皿，加人30mL 水溶解，缓慢滴加盐酸溶液（5.9）20mL，加热微沸5min，冷却至室温，转移至250mL容量瓶中， 用水稀释定容。 5.17氩气（纯度≥99.99%）。 6仪器与设备 6.1 电感耦合等离子体原子发射光谱仪：仪器的波长测定范围应包括硫的波长。 6.2分析天平：感量0.1mg。 6.3马弗炉：带温度控制装置和烟肉，能升温到1000℃，控温精度±10℃。 6.4电热板：温度可调，控温范围80℃~400℃。 6.5铂埚或聚四氟乙烯：30mL 6.6灰皿。 业标准信 6.7 瓷埚：容量为30mL。 6.8滤纸：中速定量滤纸。 7试料 慧服务平台 按照GB/T474规定制样，以粒度小于0.2mm的空气干燥试样作为测试试料 8分析步骤 8.1硫的测定 8.1.1试料量 称取（1.00±0.01）g试料，精确至0.0001g。做两份试料的平行测定。 8.1.2试料分解 艾氏剂（5.8）（1.000±0.003）g覆盖在试料上面。将装有试料的埚移人通风良好的马弗炉（6.3）中， 2 SN/T5304—2021 在1h~2h内从室温逐渐加热到800℃~850℃，并在该温度下保持1h~2h。将从马弗炉中取出，冷 却到室温。用玻璃棒将埚中的灼烧物仔细搅松、捣碎（如发现有未烧尽的煤粒，应继续灼烧30min）， 然后把灼烧物转移到500mL烧杯中。用热水冲洗内壁，将洗液收入烧杯，再加入100mL~150mL 刚煮沸的水，充分搅拌。 注：如果此时尚有黑色煤粒漂浮在液面上，则本次测定作废，从称取试料起重新开始试验。 8.1.2.2用中速定量滤纸以倾泻法过滤，将残渣转移到滤纸中，用热水冲洗烧杯3次，仔细清洗滤纸 至少10次，洗液总体积约为250mL~300mL。向滤液中缓慢加人盐酸溶液（5.9）50mL，盖上表面皿， 将溶液加热到沸腾，冷却至室温，移人500mL容量瓶中，用水稀释定容，该溶液称为A溶液。若硫 含量≤1%，直接测定A溶液；若硫含量>1%，分取10mLA溶液移人50mL容量瓶中，加人5ml盐 酸溶液（5.9），用水稀释定容，待测。 8.1.3空白试验 随同试料做空白试验。 8.1.4工作曲线标准溶液配制 分取硫标准工作溶液（5.13）0.00mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、9.00mL、 10.00mL于一组50mL容量瓶中，加人盐酸溶液（5.9）5mL，再加人适量的基体溶液（5.16）以与样 品溶液基体匹配，然后用水稀释到刻度，摇匀。 注：若最终样品中的硫含量≤1%，加人基体溶液5mL；若硫含量>1%，加人基体溶液1mL。 8.1.5测定 调整仪器处于最佳工作状态，按照电感耦合等离子体原子发射光谱仪分析条件（参见附录A）， 以浓度递增顺序依次测定工作曲线标准溶液、空白溶液和试样溶液的光谱强度，至少进行两次重复测 定，取平均值。以硫浓度为横坐标，光谱强度为纵坐标，绘制工作曲线。通过工作曲线计算硫浓度。 注：若A溶液中硫含量超过工作曲线范围，分取适量A溶液，补加适量盐酸溶液（5.9），用水稀释定容。 8.1.6结果计算 按式（1）计算试样中硫含量，以质量分数（%）表示： (c, -co)×F×V×10-6 W,= x100 （1） m 式中： W. 空气干燥煤样中全硫的质量分数%； Ci 标准曲线中查得样品测试溶液中的硫浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）； 标准曲线中查得空白溶液中的硫浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）； Co -A溶液的定容体积，单位为毫升（mL）； V F 稀释因子； 试料质量，单位为克（g）。 m 8.2磷的测定 8.2.1灰分测定 按GB/T212中规定的慢速法灰化空气干燥煤样，测定灰分Aad。 8.2.2试料量 称取灰分样0.100g精确至0.0001g。做两份试料的平行测定。 注：灰分样应研细到全部通过0.1mm筛。 3